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关于同意馥感啉口服液等5个药品品规变更产地的通知

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【概要描述】关于同意馥感啉口服液等5个药品品规变更产地的通知

关于同意馥感啉口服液等5个药品品规变更产地的通知

【概要描述】关于同意馥感啉口服液等5个药品品规变更产地的通知

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  关于同意馥感啉口服液等5个药品品规变更产地的通知

  发布时间:2011/11/30

  河南省医药采购服务中心文件

  豫药采〔2011〕50号

  有关药品生产企业:

  你们提交的关于药品变更产地的申请收悉。根据河南省卫生厅等七部门《关于印发<河南省医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法(试行)>的通知》(豫卫发〔2007〕24号)第九条第二款规定,经审核,馥感啉口服液等5个药品品规产地变更申请有效,采购期间原企业应履行的一切责任和义务,均由变更后的企业承担。

  本通知自发布之日起执行。

  附件: 5个药品品规产地变更对照表

  二〇一一年十一月三十日

  抄送:省药品集中招标采购联席会议办公室,各省辖市医药采购工作机构

序号 药品流水号 药品名称 剂型 规格 药品批准文号 原企业名称       变更后企业名称
1 76257 馥感啉口服液 口服液 10ml 国药准字Z20025275 陕西容厦药业股份有限公司 云南一品红制药有限公司
2 73615 拉莫三嗪 片剂 50mg H20110023 英国Glaxo Operations UK Limited GlaxoSmithkline Pharmaceuticals SA
3 67210/67226/84739 泛硫乙胺 胶囊 0.1g 国药准字H20113221 浙江杭州鑫富药业股份有限公司 合肥合源药业有限公司
4 67103 脑脉利颗粒 颗粒剂 10g 国药准字Z20110004 浙江杭州鑫富药业股份有限公司 合肥合源药业有限公司
5 95214 门冬氨酸钾 注射液 10ml:1.712g 国药准字H20110032 沈阳光大制药有限公司 辽宁药联制药有限公司

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