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关于同意馥感啉口服液等5个药品品规变更产地的通知
发布时间:2011/11/30
河南省医药采购服务中心文件
豫药采〔2011〕50号
有关药品生产企业:
你们提交的关于药品变更产地的申请收悉。根据河南省卫生厅等七部门《关于印发<河南省医疗机构药品集中招标采购监督管理暂行办法(试行)>的通知》(豫卫发〔2007〕24号)第九条第二款规定,经审核,馥感啉口服液等5个药品品规产地变更申请有效,采购期间原企业应履行的一切责任和义务,均由变更后的企业承担。
本通知自发布之日起执行。
附件: 5个药品品规产地变更对照表
二〇一一年十一月三十日
抄送:省药品集中招标采购联席会议办公室,各省辖市医药采购工作机构
序号 | 药品流水号 | 药品名称 | 剂型 | 规格 | 药品批准文号 | 原企业名称 | 变更后企业名称 |
1 | 76257 | 馥感啉口服液 | 口服液 | 10ml | 国药准字Z20025275 | 陕西容厦药业股份有限公司 | 云南一品红制药有限公司 |
2 | 73615 | 拉莫三嗪 | 片剂 | 50mg | H20110023 | 英国Glaxo Operations UK Limited | GlaxoSmithkline Pharmaceuticals SA |
3 | 67210/67226/84739 | 泛硫乙胺 | 胶囊 | 0.1g | 国药准字H20113221 | 浙江杭州鑫富药业股份有限公司 | 合肥合源药业有限公司 |
4 | 67103 | 脑脉利颗粒 | 颗粒剂 | 10g | 国药准字Z20110004 | 浙江杭州鑫富药业股份有限公司 | 合肥合源药业有限公司 |
5 | 95214 | 门冬氨酸钾 | 注射液 | 10ml:1.712g | 国药准字H20110032 | 沈阳光大制药有限公司 | 辽宁药联制药有限公司 |
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